Neste artigo, em nossa coluna, esperamos puder ajudar o nosso leitor a desmistificar algumas das retóricas por trás da revolução genética dos últimos 50 anos. Bem como também, homenagear James Watson e Francis Crick, no aniversário de 50 anos da descoberta do DNA e da genética através dos avanços produzidos por suas descobertas. Analisando, dentro da ótica da
ciência e da história da genética até os últimos avanços da Terapia Gênica e Pesquisa de Stem Cells (Células Tronco).

A ANATOMIA DO DNA

            Mortos não falam. Ou será que falam? No mundo da investigação criminosa, um fio de cabelo pode ter as respostas que um detetive esteja procurando, uma unha pode fornecer um indício vital, e um cadáver é um corpo inteiro de informação. A investigação da cena de um crime é um processo cuidadoso de localizar pedaços aparentemente desiguais de informação. Ao encarar o desafio de um crime horrendo e particularmente misterioso, políciais locais freqüentemente contam com o apoio de investigadores habilidosos com métodos mais avançados de descoberta criminal e tecnologia forense. Estes investigadores, tal como médicos legistas, por exemplo, tipicamente trabalham de 10 a 12 horas por dia, até que seu trabalho esteja terminado. Eles ficam de plantão para casos raros, e freqüentemente devem testemunhar na corte sobre seus resultados. Trabalhando com equipamento de ponta, eles são conhecidos por escanear impressões digitais para usar em computadores, decodificar dados de DNA, e até mesmo entender psicologia criminal para resolver seus casos.

Em busca da verdade

            "Não é apenas elementar, meu caro", nas palavras do detetive Sherlock Holmes. E muito menos adivinhação. Graças ao constante desenvolvimento da tecnologia que acompanha as necessidades de seus usuários, investigadores criminais vêm rapidamente ganhando dos criminosos, deixando muito pouco espaço para o culpado argumentar em sua defesa. Atualmente, a investigação da cena de um crime envolve meios sofisticados de descoberta e rastreamento. O uso da ciência forense e a aplicação da ciência à lei estão fazendo com que os métodos de investigação se desenvolvam mais rapidamente. A ciência forense, que usa tecnologias altamente desenvolvidas para descobrir evidências científicas, é mais utilizada para investigar casos criminais envolvendo uma vítima, tal como assalto, roubo, seqüestro, estupro, ou assassinato. Mas isso não é tudo. Muitos casos civis também estão sendo resolvidos com o uso de ciência forense moderna, incluindo falsificações, fraude e negligência. Os forenses também estão sendo usados para detectar se leis ou regulamentos estão sendo transgredidos até mesmo no processo de comercialização de alimento e bebida, fabricação de remédios, e uso de vários pesticidas em colheitas. A ciência forense está sendo usada até mesmo para determinar se as emissões dos automóveis estão dentro de um nível permissível, e se a água potável está dentro dos padrões legais de pureza.

Ciência Forense

            Em nível global, a ciência forense também pode ser utilizada para controlar a conformidade de países com acordos internacionais, e investigar se um país desenvolve armas nucleares. Especialmente em crimes violentos, espécimes biológicos tal como sangue, cabelo, sémen, e outros tecidos estão entre os tipos de evidências mais freqüentemente recuperados achados nas cenas do crime. Ainda assim, estes chegam num laboratório criminal de várias formas, tipos e condições, fazendo com que os procedimentos analíticos normais às vezes sejam difíceis de executar. Entretanto, graças a testes e investigações forenses pedaços de evidência agora dizem muito mais do que costumavam a dizer. Dada a alta exatidão e natureza sensível das investigações forenses, é necessária uma extrema cautela para prevenir contaminação na hora de identificar, colecionar, e conservar uma evidência biológica. Os investigadores e os profissionais de laboratório sempre usam luvas disponíveis, instrumentos limpos, e evitam tocar em outros objetos enquanto manipulam uma evidência. Eles também prestam bastante atenção aos detalhes. E todo este trabalho não é em vão: todas as evidências mostram, não deixando dúvidas de que a ciência forense está verdadeiramente mudando vidas diariamente.

Análise do DNA

            Um componente importante das investigações de hoje em dia é a análise do DNA. Assim como a impressão digital, o DNA de um delinqüente é exclusivo, e carrega com ele fotografias de seu proprietário. E como os seres humanos tendem a deixar vestígios onde quer que vão, rastrear o DNA de uma pessoa imediatamente permite que investigadores encontrem um delinqüente simplesmente por reunir evidências da cena do crime. O DNA deu tanta força para os investigadores que é indiscutivelmente o avanço mais significativo em investigações criminais modernas. Quando usado adequadamente, ele pode identificar criminosos mais cedo do que nunca, e também eliminar pessoas inocentes da lista de suspeitos. Atualmente, métodos de análise de DNA estão cada vez mais sofisticados, permitindo que os investigadores possam distingüir indivíduos, sua moradia e até mesmo o que eles fizeram. A forma mais comum de análise, a reação em cadeia de polimerase (PCR), permite que investigadores forenses aumentem o índice de sucesso da análise de amostras biológicas, degradadas, velhas ou muito pequenas. Isso significa que os investigadores agora podem analisar amostras de evidência que eles não podiam antes, porque nem a qualidade ou a quantidade do material eram suficientes para técnicas menos avançadas usadas no passado. PCR trabalha com quantias muito pequenas de DNA de evidência biológica, e faz milhões de réplicas dele. Este processo, freqüentemente apontado como amplificação de PCR, cria DNA suficiente para que um analista de laboratório possa gerar um perfil do DNA. O processo também permite que técnicos de laboratório analisem material biológico degradado.

Evidência de DNA para as novas investigações

            A evidência de DNA também é examinada usando comprimento de restrição fragmentar de polimorfismo, ou RFLP, que normalmente requer uma amostra que tenha 100.000 ou mais células (tal como um mancha de sangue do tamanho de uma moeda de dez centavos) e contem DNA que não é degradado ou quebrado em fragmentos menores. O método tem sido usado desde os anos 80 para excluir indivíduos acusados injustamente. PCR também é usado para testar DNA da mitocôndria de uma célula. Este método é aplicado em amostras que são inadequadas para outras formas de prova de DNA (tal como ossos secos ou
dentes, cabelo, ou amostras que contêm DNA muito pequeno ou altamente degradado). Por causa do tempo necessário para conduzir estes testes, o DNA mitocondrial está disponível em um número limitado de laboratórios. Apesar da análise de DNA fornecer provas fortes a investigadores e promotores, a evidência ainda deve ser demostrada de forma que não deixe nenhuma dúvida de que o acusado seja realmente o culpado de um crime. Alguns espécimes podem ser alterados ou mesmo consumidos durante uma análise, fazendo com que um segundo teste seja impossível. Um analista, portanto, deve tomar precaução extra para fazer com que sua prova seja infalível. O peso nas costas de um cientista para fazer testes exatos e confiáveis é excepcional, e fica ainda mais pesado quando um cientista é chamado para dar uma interpretação objetiva de seu significado. Não obstante, com responsabilidade e boa coordenação entre analistas, detetives e oficiais da justiça - que devem ter em mente as necessidades da corte - testes forenses sinalizam um nível mais alto de eficácia para trazer criminosos à justiça.

DNA - A PROMESSA E O PREÇO
Como os genes funcionam?

            O DNA (ácido desoxirribonucleico) é uma molécula presente em toda célula de nosso corpo que carrega toda a informação genética necessária para fazer com que nossos corpos funcionem. O DNA se encontra no núcleo de cada célula em
uma estrutura condensada conhecida como cromossomo.

            A estrutura do DNA foi desenvolvida por dois cientistas, Francis Crick e James Watson em 1953. Eles descobriram que o DNA é feito de dois cordões longos emparelhados na famosa hélice dupla.

            Cada um desses cordões conta com 4 componentes chamados de bases. São eles adenina (A), guanina (G), timina (T) e citosina (C). Milhões dessas bases se posicionam ao longo do cordão, e é exatamente o arranjo específico dessas bases que revela o código de cada componente que se apresenta em uma célula.

            Os genes são uma sub-unidade do DNA. Existem cerca de 30.000 - 40.000 genes e cada um conta com as instruções de como fazer uma única proteína que representa o bloco estrutural básico de cada organismo.

            Os genes são lidos graças a uma substância encontrada na célula chamada mRNA, que atua como o mensageiro que carrega as instruções para fazer uma proteína do DNA para a fábrica de proteínas de uma célula.

            Ao chegar na fábrica, o código é decodificado e a proteína deste código é feita. Dependendo do papel da proteína no corpo, ela irá permanecer dentro da célula ou será transportada para onde possa atuar sua função. Todas as proteínas feitas pelas células interagem de forma complexa para assegurar que nosso organismo funcione.

            Para que as nossas células se dividam, o DNA tem que ser duplicado. Isso acontece o tempo todo mas às vezes erros são cometidos, quando o DNA é copiado e a letra errada é inserida ou deixada de fora. As células contam com um mecanismo para corrigir esses erros, mas ocasionalmente eles passam despercebidos resultando em um gene defeituoso. Se este gene não for corrigido, a proteína para qual ele foi codificado, não é feita propriamente, não podendo então carregar sua função específica.

Você sabia?

            Há aproximadamente 100 trilhões de células em nosso corpo. 

            A genética humana contém 3164.7 milhões de bases químicas (A, C, T e G). 

            Se você desenrolar e unir os cordões do DNA em uma célula, o tamanho desses cordões chegaria a 186 cm. 

            Se o DNA de todas as células do seu corpo for colocado de ponta a ponta, iria alcançar o sol e voltar 600 vezes.

            Para teclar o código de um ser humano completo levaria uma pessoa teclando 60 palavras por minuto, oito horas por dia, cerca de 50 anos.

Pré-implantação do diagnóstico genético (PGD)

            Alguns genes defeituosos levam a doenças genéticas que podem ser repassadas de geração para geração. Se você carrega um desses genes, ter um bebê é como um jogo de dados, arriscado, para saber se você terá uma criança saudável ou
uma criança doente. Até pouco tempo as únicas opções eram não engravidar ou esperar pelo diagnóstico pré-natal durante a gravidez. Se o exame for positivo, ou seja, o feto carrega a doença, os pais têm a opção de terminar a gravidez. Entretanto, desenvolvimentos genéticos oferecem agora uma outra opção - durante o IVF (Fertilização In Vitro), o embrião pode ser testado
antes de ser reimplantado para assegurar que apenas embriões livres da doença genética sejam reimplantados. Este processo é conhecido como Pré-implantação de dianóstico genético. Durante o IVF, os óvulos são colhidos e fertilizados com o esperma fora do corpo, sendo assim permitidos a crescer por três dias até que eles cheguem ao estágio de 8 células, quando uma biopsia é efetuada e uma célula é removida para teste de doença genética. O raciocínio sobre o surgimento de uma vida pode ditar a sua opinião sobre PGD, questionando o direito dos pais de testar ou não o embrião. O PGD permite às famílias com uma doença hereditária terrível descobrir se eles teriam uma criança saudável ou não, mas não está disponível em todos os países. Nos Estados Unidos, fica a cargo dos médicos e das clínicas IVF oferecer o teste; enquanto que na Inglaterra é estritamente controlado pela Autoridade de Fertilização Humana e Embrião. Em alguns países, como na Alemanha, o PGD é absolutamente proibido.

            No ano 2000, a família Nash foi a primeira família do mundo a usar a tecnologia oferecida pelo PGD, não só para descobrir se o seu filho estava livre de uma doença genética hereditária, mas para saber se a medula óssea da criança seria compatível com a da filha mais velha para um transplante, que a salvaria de uma doença grave.

Você sabia?

            Cada um de nós possui cerca de seis genes defeituosos, mas nós não sofremos os efeitos nocivos dessa alteração porque nós só temos uma cópia do gene defeituoso.

            1 em 10 pessoas irão desenvolver uma doença genética hereditária em alguma etapa de sua vida. Nem todos os genes defeituosos são prejudiciais à nossa saúde. Numa anemia hereditária, uma cópia do gene da célula doente oferece resistência contra a malária.

Engenharia Genética

            Agora que nós praticamente quebramos o código genético e sabemos o que muitos dos genes em nosso corpo fazem, o próximo passo é manipular esta tecnologia para curar doenças.

            Porcos geneticamente desenvolvidos foram criados para nos prover de orgãos. Existe um número muito pequeno de doadores de órgãos. De acordo com a Associação Brasileira de Transplantes de Órgão, 55 mil brasileiros aguardam por um órgão. Para superar isso, uma companhia chamada PPL desenvolveu porcos geneticamente, com corações que não serão rejeitados pelo corpo humano. Isso é feito através da retirada dos genes que codificam proteínas para porcos e que são responsáveis pelos órgãos serem vistos como estrangeiros pelo nosso sistema imunológico. Até agora este tipo de transplante ainda não foi aprovado.

            Genes humanos também estão sendo inseridos em animais para que sejam produzidas proteínas humanas. Os criadores da ovelha Dolly, também criaram Polly, uma ovelha clonada com apenas um gene humano inserido no seu DNA. Este gene codifica para o fator coagulante humano, que é extraído do leite da Polly e poderia ser utilizado no tratamento de pessoas com hemofilia, que não fabricam esta proteína.

            Muitas pessoas se preocupam bastante com este estudo. Primeiro, por causa do medo de que os vírus que afetam os animais sejam passados para os humanos, assim como acredita-se que o HIV se propagou. Outra preocupação é o tratamento desses animais. As pessoas estão questionando se deveríamos utilizar os animais como pequenas fábricas para produzir o que queremos. Alguns acreditam que os animais não deveriam ser tratados como mercadorias a serem manipuladas pelos seres humanos.

            A tecnologia utilizada para criar animais geneticamente modificados pode um dia ser usada para alterar geneticamente o ser humano. Casais poderiam decidir, antes de ter um bebê, que tipo de gene deveria ser retirado ou inserido na criança. Isso poderia resultar num verdadeiro "pesadelo do bebê programado", como alguns acreditam.

            Existe um medo de que essa tecnologia possa dividir a raça humana criando uma raça geneticamente superior, livre de quaisquer doenças com os melhores genes, e uma raça geneticamente inferior, largada à mercê da natureza. Isso pode parecer ficção científica, mas num futuro próximo o que poderá acontecer é que pais irão optar por não ter doenças indesejáveis, fazendo
com que genes sejam removidos do embrião para garantir um bebê saudável. A longo prazo, só mesmo o tempo irá nos mostrar as consequências desta tecnologia.

Terapia Gênica

            Uma forma de engenharia genética sendo testada atualmente é a terapia gênica. Esta terapia está sendo utilizada para tratar doenças causadas por um único gene defeituoso, o que significa cerca de 2800 doenças conhecidas. Isso inclui hemofilia, distrofia muscular, fibrose cística, e a doença Tay-Sachs . As alterações que causam estas doenças podem ocorrer aleatoriamente e podem ser repassadas de geração para geração. O exemplo mais conhecido é o gene da hemofilia carregado pela Rainha Vitória que foi repassado para vários de seus descendentes nos séculos 19 e 20.

            A idéia por trás da terapia gênica é colocar uma cópia correta do gene que está faltando nas células, para que então os pacientes possam fabricar as proteínas que necessitam.

            A terapia foi proposta há 15 anos e os cientistas estavam bastante otimistas sobre as possibilidades que este tratamento poderia oferecer. Desde o primeiro teste, em 1990, foram realizados cerca de 400 estudos de terapia de genes em todo o mundo. Infelizmente, trabalhar com a terapia gênica na realidade tem sido um verdadeiro desafio. Um dos maiores problemas tem sido inserir o gene nas células. Pesquisadores descobriram que os vírus são os recipientes mais efetivos, já que eles vão naturalmente para as nossas células e colocam o seu DNA no nosso. Mas a morte do menino Jesse Gelsinger, durante um dos testes foi talvez o pior momento da história da terapia de genes. Ele morreu por causa de uma resposta imunológica ao vírus que foi utilizado. Muitas pessoas ficaram com raiva, achando que os cientistas estavam desenvolvendo as pesquisas muito rapidamente, o que levantou a questão se a terapia gênica realmente funcionaria algum dia. Agora, três anos depois, há uma nova esperança, com vários testes relatando resultados promissores, incluindo o teste de hemofilia sendo conduzido nos Estados Unidos. Apesar disso houve uma nova tragédia nesta área, quando dois meninos em teste na França foram diagnosticados com leucemia, logo após um tratamento de terapia gênica.

            O problema parece ser com o vírus utilizado. Estes vírus são usados porque o seu DNA se entrelaça naturalmente com o nosso, mas a desvantagem é que na maioria da vezes, um gene novo é inserido aleatóriamente nas células DNA. Normalmente isto não seria problema porque a maioria do DNA das nossas células é redundante, mas o perigo é quando o novo gene se insere em uma parte do DNA que não tem função; e fazendo isso, interrompe a função do gene normal. Foi isso que aconteceu com os meninos na França. O novo gene se inseriu no gene envolvido com divisão de células, e as células começaram a se dividir incontrolavelmente, resultando em leucemia.

            Existem muitos obstáculos a serem superados antes que a terapia gênica se transforme em um tratamento convencional, mas se funcionar, poderá acabar não só com os defeitos de um único gene, mas talvez terminar com doenças mais complicadas, onde mais de um gene está envolvido, como diabete e doença do coração.

            Quando nós conseguirmos curar doenças com a terapia gênica, esta mesma terapia também poderá ser aplicada cosmeticamente, como por exemplo, inserindo um gene para fazer você se tornar mais musculoso ou para acabar com a calvice.

Teste Genético

            Embora alguns genes defeituosos provoquem doenças desde o nascimento, outros apenas fazem com que as pessoas sejam suscetíveis a certas doenças como a doença de Huntingdon e câncer de mama. Atualmente já se pode fazer um teste genético para descobrir se você tem estes genes defeituosos. Isso não significa necessariamente que você terá a doença, mas irá revelar se você tem a chance de adquirí-la. Por exemplo, mulheres com o gene do BRCA1 tem 80% de chance de desenvolver o câncer de mama até os 65 anos de idade.

            Porém existem dúvidas se este tipo de teste poderá fazer com que haja discriminação contra as pessoas portadoras destes genes defeituosos por parte de companhias de seguros ou empregadores, por exemplo.

Faturando com o Genoma Humano

            Apesar do Projeto Genoma Humano ser público e toda a informação compartilhada, existem várias companhias que estão tentando ganhar dinheiro com novas descobertas genéticas.

            Empresas estão simplesmente patenteando genes, o que significa que cada gene descoberto pode tecnicamente pertencer a estas empresas. Milhares de genes têm sido patenteados durante a última década. Um exemplo é o gene do câncer
de mama, BRAC1, que foi patenteado pela Myriad Genetics Inc. A companhia cobra $2,400 (dólares) para cada teste genético e ainda recebe royalties por todos os testes baseados neste gene.

            A discussão é sobre como um gene pode pertencer a alguém. O escritório de patentes do Canadá e Estados Unidos decidiu que se um gene pode ser retirado do corpo, identificado e mostrado para algum tipo de uso, então pode ser patenteado.

            O debate continua se isso é certo ou não, com as empresas comerciais de um lado tentando proteger seu investimento, e cientistas e ativistas do outro, acreditando que o DNA é uma herança comum que deve ser poupada de exploração comercial.

Clonagem e Pesquisa
Estudo de Stem Cells (células primordiais/troncos)

            As Stem Cells são células que logo nos primeiros estágios da vida têm o potencial de se transformar em célula do tipo e.g. célula nervosa ou célula muscular. Há muito interesse em relação a estas células, já que elas poderiam ser usadas para reparar órgãos danificados, regenerar partes defeituosas do cérebro e da espinha, ou até mesmo serem feitas em órgãos
completos para transplantes.

            As Stem Cells vêm de duas fontes - embriões novos, quando ainda estão destinados a se transformar em diferentes células do corpo - células embrionárias - ou de tecido adulto, onde estas células substituem células mortas para manter e reparar o tecido - Stem cells adultas.

            As células embrionárias são obtidas dos restos de embriões do IVF. Há uma grande controvérsia em relação a estes estudos, já que isto significa deixar de lado um embrião que poderia ter sido uma nova vida. A pesquisa sobre Stem cells foi limitada a apenas alguns países, incluindo Estados Unidos e Alemanha.

            Nestes países o foco principal de estudos são as stem cells adultas, mas o problema é que isolar a célula adulta é muito difícil. Essas células também não são muito fáceis de serem manipuladas como as embrionárias.

            Apesar disso já houveram estudos de muito sucesso, utilizando as células adultas, incluindo o teste realizado no Instituto de Coração do Texas em parceria com o Hospital Pró-Cardíaco no Brasil, onde eles estão utilizando células adultas retiradas da medula óssea para tratar pessoas com doenças graves de coração. Estas stem cells estão reparando as áreas danificadas do
coração se transformando em novos músculos e vasos sangüineos.

Clonagem

            A clonagem é o processo de fazer geneticamente um organismo idêntico a um já existente. Exige a remoção do DNA de uma célula adulta, como a da pele, e a sua colocação em um óvulo não fertilizado que teve o seu DNA removido. As células são então unidas com um choque elétrico (que imita o óvulo e o esperma se unindo como numa reprodução sexual) e então começam a se dividir. O motivo deste processo ser tão difícil de ser realizado com perfeição é que a célula da pele de onde o DNA foi retirado precisa voltar ao estágio de embrião para permitir o crescimento do óvulo para o feto - este é o desafio.

            Muitos animais já foram clonados, incluindo ovelhas, bodes, vacas, porcos e um gato, mas muitos desses animais são defeituosos de alguma forma. Uma companhia chamada Clonaid alega ter produzido três bebês-clones, mas isto ainda não foi verificado por um teste genético independente. Primatas parecem ser mais difíceis de clonar do que outros animais e tentativas
passadas de clonagem de embriões humanos para objetivos terapêuticos até agora não obtiveram nenhum sucesso.

            Mas isto é apenas uma questão de tempo, até que esta técnica seja aperfeiçoada. A clonagem não requer instrumentos complexos - apenas o tipo de equipamento já encontrado na maioria das clínicas de IVF. Só seria necessário um bom suprimento de óvulos e um time de cientistas dispostos a ir até o fim, sem medo de riscos. Apenas 2% das tentativas em clonagem até
hoje foram bem sucedidas, com os outros 98% resultando em animais deformados.

Você sabia?

            A ovelha Dolly recebeu este nome inspirado na cantora country Dolly Parton, porque a ovelha foi clonada de uma célula mamária.

            A Dolly teve 4 cordeiros, Bonnie em abril de 1998 e os outros três nasceram em 1999.

            A ovelha Dolly, o primeiro mamífero clonado de uma célula adulta, foi sacrificada com seis anos de idade, após ser diagnosticada com uma doença pulmonar progressiva. Uma ovelha pode viver de 11 a 12 anos. Infecções como a verificada em Dolly são comuns em animais mais velhos. A ovelha Dolly, clonada a partir de uma ovelha de seis anos, nasceu em 1996, mas só foi mostrada ao mundo em fevereiro de 1997. Em 1999, cientistas notaram que as células de seu corpo mostravam sinais de envelhecimento precoce. Ela também desenvolveu artrite, aumentando o debate sobre as consequências da clonagem.

Entenda a Técnica da Clonagem Usada para Produzir DOLLY

            Para a criação da ovelha Dolly, os cientistas do Instituto Roslin, na Escócia, utilizaram as células mamárias de um animal adulto. Eles primeiro recolheram o ócitos - células que dão origem ao óvulo - de uma ovelha adulta. Seu núcleo foi retirado e substituído pelo núcleo da célula mamária, o qual contém toda a informação genética da ovelha original.

            Utilizando impulsos elétricos, a célula foi reativada e começou a se dividir até formar um embrião, que foi implantado no útero de uma fêmea.

            Apesar de parecer simples, várias tentativas frustradas foram registradas pelo instituto antes do nascimento do clone. Os cientistas fundiram 834 núcleos de células, os quais vieram de embriões, células mamárias de um animal adulto e fetos.

            Em todas as fases do processo houve perdas enormes. Das 156 células implantadas, apenas 21 se desenvolveram. Só oito ovelhas nasceram. Destas, apenas uma era resultado da célula adulta. A taxa de sucesso durante o processo de clonagem é de apenas 1%. Além disso, "todos os clones produzidos apresentam algum problema". A Dolly foi feita com material genético
(cromossomos) de um animal adulto com seis anos, injetado num óvulo do qual se retirou o núcleo. Esses cromossomos já foram marcados pelo animal original e podem deixar de funcionar, o que faz surgirem mal formações imprevisíveis até o presente conhecimento de nossa ciência. "O lado positivo desta experiência, é que ela nos mostrou que é possível se reproduzir tecidos a partir de células tronco, e isso pode salvar muitas vidas".

            A ovelha Dolly, deixa-nos um aviso bem claro, de que a clonagem reprodutiva é extremamente perigosa, quando o Homem através da ciência busca imitar a Deus. E, sem dúvidas, esse é o maior recado da Dolly.

            Para se ter uma exata dimensão da problemática desse tema, faço aqui em nosa coluna, a transcrição na íntegra de pronunciamento do Nobre Senador Juvêncio da Fonseca, no dia 03 de junho de 2004, na Tribuna do Senado da República:

            Pronunciamento em 03 de junho, solicitando a premência da análise do projeto da lei de Biossegurança, que dispõe sobre a utilização das células-tronco para uso terapêutico e tratamento de doenças degenerativas.

            O SR. JUVÊNCIO DA FONSECA (PDT - MS. Pronuncia o seguinte discurso. Sem revisão do orador.)